miércoles, 25 de junio de 2014

Funciones Químicas. Formulación y Nomeclatura


   FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA

Contenidos.
1.-      Fórmulas empíricas y moleculares.
2.-      Concepto de número de oxidación.
3.-      Determinación del nº de oxidación
4.-      Combinaciones binarias. Nomenclatura Stock y sistemática.
4.1.        Óxidos
4.2.        Combinaciones binarias con H.
4.3.        Sales binarias.
5.-      Hidróxidos y cianuros
6.-      Ácidos oxácidos. Nomenclatura tradicional y sistemática.
7.-      Sales.
7.1.        Sales ternarias.
7.2.        Sales ácidas.


Fórmulas químicas
·         Empírica.
·         Molecular.
·         Semidesarrollada.
·         Desarrollada o estructural.

1. Fórmula empírica
Expresa mediante símbolos y subíndices los elementos que forman el compuesto y la relación mínima en que sus átomos e iones están presentes en él (proporción ente átomos).
Ejemplo:
CH.
No existe ninguna molécula formada exclusivamente por un átomo de C y uno de H.
Fórmula molecular
Expresa mediante símbolos y subíndices los elementos que forman el compuesto químico y el nº de átomos de cada elemento que están presentes en una molécula de éste.

NO PUEDE SIMPLIFICARSE.
Ejemplos:
C6H6 (benceno), C2H2 (etino)
Ambas sustancias tienen la fórmula empírica anterior (CH)

2. Fórmula desarrollada o estructural
Es una representación que indica la forma de unión de los átomos que constituyen el compuesto químico.
Ejemplos
                                          H  H  H
                                          
|    |    |
H–O–H.                       H–C–C–C–O–H
                                          
|    |    |
H2O                                  H  H   H      C3H8O

3. Fórmula semidesarrollada
Se utiliza preferentemente en química orgánica.
Se desarrollan solo algunos enlaces (normalmente los que constituyen las cadenas).
Ejemplo:
CH3–CH2–CH2OH

  • Estado o número de oxidación.
  • Es la carga que tendría un átomo si todos su enlaces fueran iónicos. No es, pues, carga real.

Los estados de oxidación positivos de los no-metales sólo se dan cuando se combinan con otro no metal más electronegativo (generalmente Oxígeno).
Los átomos de los elementos, formen moléculas con un átomo o con varios tienen E.O. = 0.
Ejemplo:
Fe, H2, P4
Todos tienen estado de oxidación igual a 0.
Principales números de oxidación de los elementos.
Grupos principales
Grupo 1:       H: –1,+1; Li, Na, K, Rb, Cs: + 1
Grupo 2:       Be, Mg, Ca, Sr, Ba: + 2
Grupo 13:     B: –3,+3; Al: +3
Grupo 14:     C: –4,+2,+4; Si: –4,+4; Sn, Pb: +2,+4
Grupo 15:     N: –3,+1,+2,+3,+4,+5; P: –3,+1,+3,+5; As, Sb: –3,+3,+5
Grupo 16:     O: –2; S, Se. Te: –2,+2,+4,+6
Grupo 17:     F: –1 (elemento más electronegativo); Cl, Br, I: –1;+1,+3,+5,+7

Elementos de transición
Grupo 4:       Ti: +4;                         Grupo 5:       V: + 5
Grupo 6:       Cr: +2,+3,+6             Grupo 7:       Mn: +2,+3,+4,+6,+7
Grupo 8:       Fe: +2,+3                  Grupo 9:       Co: +2,+3
Grupo 10:     Ni: +2,+3, Pt:  +2,+4
Grupo 11:     Cu: +1,+2; Ag: +1; Au: +1,+3
Grupo 12:     Zn, Cd: +2: Hg: +1,+2

Estado de oxidación (E.O.) en elementos, oxígeno e hidrógeno.
Los átomos de los elementos, formen moléculas con un átomo o con varios tienen E.O. = 0
Ejemplo: Fe, H2, P4
El oxígeno suele tener E.O. = –2, excepto en O2 (0), peróxidos (–1) y cuando se une al F (+2).
El hidrógeno suele tener E.O. = +1. excepto en los hidruros metálicos (–1)
Cálculo del estado de oxidación (E.O.)
La suma de los E.O. de una molécula neutra es “0” y en el caso de un ion coincide con su carga.
Ejemplo:
Determinar el E.O. del S en el H2SO4.
Como es una molécula neutra: (+1) x 2 + E.O. (S) + (–2) x 4 = 0
De donde, despejando queda:    E.O. (S) = +6
Ejercicio:
Determinar el E.O. del cloro en las siguientes especies: AlCl3, LiClO2, HCl, NaClO3, ClO, ClO4.
·         AlCl3 :              +3 + 3x = 0                  Þ        x = –1
·         LiClO2 :         +1 + x +(–2) x 2 = 0       Þ        x = +3
·         HCl :              +1 + x = 0                       Þ        x = –1
·         NaClO3 :       +1 + x + (–2) x 3 = 0        Þ        x = +5
·         ClO:              x + (–2) = –1                   Þ        x = +1
·         ClO4:            x +(–2) x 4 = –1                Þ        x = +7


Tipos de nomenclatura

Tradicional (no la vamos a usar salvo en ácidos y sales que contengan oxígeno).
Stock (se pone en números romanos entre paréntesis el estado de oxidación).
Sistemática (IUPAC) (se ponen prefijos griegos: mono, di, tri... Indicando el número de átomos).
Compuestos binarios (formados sólo por dos átomos o grupos).
·         Óxidos
·         Peróxidos.
·         Hidruros
·         Sales binarias.
·         Hidróxidos
·         Cianuros.
En la formulación se pone primero delante el elemento menos electronegativo.
Óxidos.
·         De un metal.
·         De un no-metal.
·         Peróxidos.
·         Óxidos dobles.

Los óxidos metálicos tienen características básicas y forman hidróxidos al añadirles agua.
Los óxidos no metálicos tienen características ácidas y forman los ácidos oxácidos con agua.
Nomenclatura Stock.
Se pone primero el elemento menos electronegativo seguido del oxígeno.
Cuando el elemento tenga varios E.O. se indica éste entre paréntesis.
Ejemplos:
·         CO                 óxido de carbono (II)
·         Cu2O             óxido de cobre (I)
·         PbO2              óxido de plomo (IV)
·         Cl2O7             óxido de cloro (VII)


1. Nomenclatura Sistemática
Se nombra con prefijo-óxido de prefijo-metal sólo en el caso de que el elemento tenga varios E.O.
Ejemplos:
·         CO                 monóxido de carbono
·         Cu2O             óxido de dicobre
·         PbO2              dióxido de plomo
·         Cl2O7             heptóxido de dicloro
PerÓxidos.
Son derivados del H2O2 (agua oxigenada o peróxido de hidrógeno) por sustitución de los hidrógenos por metales.
El anión O22– no puede simplificarse. Se nombra como “peróxido de metal”.
Ejemplos:
·         Na2O2                        peróxido de sodio
·         CaO2              peróxido de calcio.
Hidruros
·         De un metal.
·         De un no-metal.
Hidruros metálicos (M + H).


2. Nomenclatura Stock.
Sólo se usa con los metales de transición.
Cuando haya ambigüedad se pone el E.O. entre paréntesis.
Ejemplos:
·         CoH2             hidruro de cobalto (II)
·         CuH               hidruro de cobre (I)

Nomenclatura Sistemática
Se nombran con la siguiente sintaxis: “prefijo-hidruro de metal”.
Ejemplos:
·         LiH                 hidruro de litio
·         SnH4              hidruro de estaño
·         CoH2             dihidruro de cobalto
·         CaH2              hidruro de calcio
Los metales del grupo 14 sólo tienen el E.O. = +4 al combinarse con H (o “–4” los no-metales)
Hidruros no metálicos (H + No-Metal de los grupos 13, 14 y 15)
Hay varios de estos compuestos que tienen nombre propio:


·         H2O                agua
·         PH3                fosfina o fosfamina
·         NH3                amoniaco
·         AsH3              arsina o arsenamina
·         CH4                metano
·         SbH3              estibina
·         SiH4               silano
·         BH3                borano


También puede usarse a nomenclatura sistemática: tetrahidruro de silicio, trihidruro de boro…
Hidruros no metálicos (H + No-Metal de los grupos 16 y 17)
Nomenclatura Única
Se nombran con la sintaxis: “No metal terminado en “uro” de hidrógeno”.
Ejemplos:
·         H2S                Sulfuro de hidrógeno
·         HCl                 cloruro de hidrógeno
·         HBr                bromuro de hidrógeno
Los hidruros no-metálicos de los grupos 16 y 17 cuando están disueltos en agua tienen características ácidas por lo que se llaman ácido no-metal terminado en “hídrico”
Ejemplos:
·         HCl (ac):       ácido clorhídrico
·         H2S (ac):       ácido sulfhídrico
Sales binarias (M + No-Metal)

Nomenclatura Stock
Se nombran con la sintaxis: “No-metal terminado en “uro” de metal (E.O.)” (sólo en el caso de que el metal tenga más de uno).
Nota: El no-metal actúa siempre con E.O. negativo.

Ejemplos:
·         Li2S                sulfuro de litio
·         FeCl2             cloruro de hierro (II)
·         Co2C             carburo de cobalto (II)
·         Al2Se3            seleniuro de aluminio

Nomenclatura Sistemática
Se nombran con la sintaxis: “Prefijo+No-metal terminado en “uro” de prefijo+metal” (sólo en el caso de que el metal tenga varios E.O.)
Ejemplos:
·         Li2S                sulfuro de litio
·         FeCl2             dicloruro de hierro
·         Co2C             carburo de dicobalto
·         Al2Se3            seleniuro de aluminio


Hidróxidos (M + OH) y Cianuros (M + CN)
Hidróxidos: Son combinaciones de un metal con grupos OH(hidroxilo) (M+OH)
Cianuros: Son combinaciones de un metal con grupos  CN(cianuro) (M+CN)
Aunque son compuestos ternarios se formulan igual que las sales binarias dado que tanto el OHcomo el CNson grupos de átomos que permanecen unidos.

Nomenclatura Stock
Ejemplos:


·         AuOH                        Hidróxido de oro (I)
·         HCN              Cianuro de hidrógeno
·         NaOH            Hidróxido de sodio
·         NaCN            Cianuro de sodio
·         Al(OH)3          Hidróxido de aluminio
·         Fe(CN)2         Cianuro de hierro (II)
·         Sn(OH)4         Hidróxido de estaño(IV)


Nomenclatura Sistemática
Ejemplos:


·         AuOH                        Monohidróxido de oro
·         HCN (ac)      Ácido cianhídrico
·         NaOH            Hidróxido de sodio
·         NaCN            Cianuro de sodio
·         Al(OH)3          Hidróxido de aluminio
·         Fe(CN)2         Dicianuro de hierro
·         Sn(OH)4         Tetrahidróxido de  estaño


Ácidos oxoácidos (HaNbOc) (Óxido No Metálico + Agua)
El E.O. del no-metal es el mismo que en el óxido.
Sabiendo la fórmula se puede calcular fácilmente el E.O. del no-metal (o metal de transición) sabiendo que E.O.(H) = +1 y E.O.(O) = –2.
Los ácidos oxoácidos más corrientes tienen un sólo átomo de no-metal y 1 átomo de H los provenientes de óxidos no-metálicos de grupos impares y 2 átomos de H los que provienen de grupos pares.

Nomenclatura Tradicional.
Es aceptada por la IUPAC.
Se nombra anteponiendo la palabra “ácido” a los prefijos “hipo”, “per” o sin prefijo y los sufijos “oso” o “ico” según el E.O. del no-metal siguiendo la siguiente tabla:
Grupo
14
15
16
17
ácido hipo____oso

+1
+2
+1
ácido ____oso
+2
+3
+4
+3
ácido ____ico
+4
+5
+6
+5
ácido per___ico



+7

Ejemplos de ácidos oxoácidos


·         H2CO3           ácido carbónico
·         HNO3             ácido nítrico
·         H2SO4            ácido sulfúrico
·         HClO3            ácido clórico

·         H2SeO2         ácido hiposelenioso
·         HBrO                         ácido hipobromoso
·         H2SiO2           ácido silicioso
·         HIO4               ácido periódico
·         HAsO2           ácido arsenioso


Otros ácidos oxoácidos.
Ácidos procedentes de metales de transición (E.O. superiores).
Polihidratados: Se obtienen por adición de más de una molécula de agua sobre el óxido no-metálico.
Diácidos: Se obtienen por adición de una molécula de agua sobre dos de óxido no-metálico.
Tioácidos: Se obtienen por sustitución de algún átomo de oxigeno del ácido por azufre.
Ácidos procedentes de metales de transición

  • Algunos metales de transición tienen varios E.O. y actúan como metales con los inferiores y como no-metales con los superiores.

Procedentes del Cromo (Cr)
(E.O.=+6)  H2CrO4: ácido crómico.
Procedentes del Manganeso (Mn)
(E.O.=+6)  H2MnO4:            ácido mangánico
(E.O.=+7)  HMnO4:              ácido permangánico.

  • Ácidos polihidratados (óxido no-metálico + n H2O)

“n” es 3 en no-metales de los grupos 13, 15 y 16; “n” es 2 en no-metales del grupo 14 (Si) y 5 en no-metales del grupo 17 (I).
Se nombran anteponiendo el prefijo “orto
Ejemplos:
ácido ortotelúrico:             TeO3 + 3 H2O ® H6TeO6
ácido ortoperyódico:        I2O7 + 5 H2O ® H10I2O12 ® H5IO6

  • Hay “orto” ácidos que son más corrientes que los monohidratados (“meta”) y que suelen nombrarse sin especificar el prefijo “orto”, tales como el ácido fosfórico (H3PO4), el ácido silícico (H4SiO4) y el ácido bórico (H3BO3)

Sin embargo, se llama al HPO3 ácido metafosforico, al H2SiO3 ácido metasilícico y al HBO2 ácido metabórico.

Diácidos:
Se obtienen por adición de una molécula de agua sobre dos de óxido no-metálico.
Ejemplos :
2 SO3 + H2®  H2S2O7               ácido disulfúrico
2 CrO3 + H2
®  H2Cr2O7             ácido dicrómico
Tioácidos:
Se obtienen por sustitución de algún átomo de oxigeno del ácido por azufre.
Ejemplos:
·         H2S2O3:         ácido tiosulfúrico
·         H2CSO2:        ácido tiocarbónico

Nomenclatura Sistemática
Válida para oxoácidos normales, polihidratados, diácidos , tioacidos...
Se pueden nombrar de dos formas distintas:
Con ácido prefijo-oxo + prefijo-elemento terminado en “ico” + (E.O.)
Con oxoanión [prefijo-oxo + prefijo-elemento terminado en “ato” + (E.O.)] de hidrógeno.
Ejemplos
Nombrar: H2SO4 y H5IO6
·         H2SO4            Tetraoxosulfato (VI) de hidrogeno
                              
Ácido tetraoxosulfúrico (VI)
·         H5IO6                 Hexaoxoyodato (VII) de hidrógeno
                   Ácido hexaoxoyódico (VII)

Sales oxoácidas (ternarias)
Nomenclatura Tradicional.
Es aceptada por la IUPAC.
Se nombra utilizando los prefijos “hipo”, “per” o sin prefijo y los sufijos “ito” o “ato” según el E.O. del no-metal seguido del metal + (E.O) (sólo si es necesario), siguiendo la siguiente tabla:
Grupo
14
15
16
17
hipo____ito

+1
+2
+1
____ito
+2
+3
+4
+3
____ato
+4
+5
+6
+5
per___ato



+7
Ejemplos:


·         Na2SO4         sulfato de sodio
·          AgNO3          nitrato de plata
·         Al2(SO2)3       hiposulfito de aluminio
·         KClO4            perclorato de potasio
·         CaCO3           carbonato de calcio
·         PbSeO3         selenito de plomo (II)
·         Cu(BrO2)2     bromito de cobre (II)
·         Mg3(PO4)2     ortofosfato de magnesio


Nomenclatura Sistemática
Se nombra el oxoanión como  prefijo-oxo + prefijo-elemento terminado en “ato” + (E.O.) seguido del nombre del metal + E.O de éste (en caso de ser necesario)
Cuando exista más de un oxoanión por molécula puede anteponerse los prefijos: bis, tris, tetrakis... para indicar el nº de oxoaniones.
Ejemplos:
·         Na2SO4         tetraoxosulfato (VI)de sodio
·         AgNO3           trioxonitrato (V) de plata
·         CaCO3           trioxocarbonato (IV)de calcio
·         Cu(BrO2)2     dioxobromato (III) de cobre (II)
·         Al2(SO2)3       dioxosulfato (II) de aluminio
·         KClO4            tetraoxoclorato (VII) de potasio
·         PbSeO3         trioxoseleniato (IV) de plomo (II)
·         Mg3(PO4)2     bis[tetraoxofosfato (V)] de magnesio

Sales ácidas
Se producen por la sustitución de alguno de los hidrógenos de los ácidos oxácidos por metales manteniendo algún átomo de H.
Ejemplos:
·         NaHCO3
·         NaH2PO4
·         K2HPO4
Nomenclatura Sistemática
Se antepone al nombre del oxoanión el prefijo “hidrógeno” o “dihidrógeno”
Ejemplos:
·         NaHCO3        hidrógeno trioxocarbonato (IV) de sodio (Bicarbonato de Sodio)
·         NaH2PO4      dihidrógeno tetraoxofosfato (V) de sodio  (Bifosfato de Sodio), o Dihidrogeno fosfato de Sodio. 
K2HPO4          hidrógeno tetraoxofosfato (V) de Potasio. (Bifosfato de Potasio)


Fuente: Informaciones recopiladas por diferentes autores. 

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